派林生物(000403.SZ)公告称，公司全资子公司广东双林近日收到国家药监局核准签发的人凝血酶《药物临床试验批准通知书》。该药品为冻干粉剂，仅供外用，适应症为毛细血管和小静脉有渗血和轻微出血，且通过标准手术技术控制出血无效或不切实际时的辅助止血。目前国内拥有该产品上市批件的企业包括华兰生物及上海莱士。公司表示，此次获得临床试验批准对当期业绩不会产生重大影响，但长期将丰富公司产品线，优化产品结构，提升原料血浆综合利用率和盈利能力，增强核心竞争力。鉴于药品研发具有不确定性，敬请投资者注意投资风险。
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